- 原昆鹏;曲雪婷;孙军昌;王旭;齐昊南;陈淑贞;王冬冬;尹月;臧立钰;衣玉颖;刘均华;尹燕博;温建新;
为了探明青岛地区免疫过犬细小病毒(CPV)疫苗的犬因犬细小病毒感染死亡的原因，本研究采用全基因序列测定、系统进化树构建、基因分型和氨基酸分析的方法，对从临床发病犬中分离的3株CPV进行分析。结果显示，本实验室于2012年和2015年分离到的2株病毒(CPV-QD12和CPV-QD15)为new CPV-2a型，本研究分离到的1株病毒(CPV-QD20)为CPV-2c型；3株CPV在VP2的第5、267、297、324、370、426、440位氨基酸，NS1的第60、544、545、572、624、630位氨基酸发生了非同义替代。目前广泛使用的进口CPV弱毒活疫苗的基因型为原始的CPV-2型，与CPV流行毒株的基因型存在差异，这可能是造成CPV临床免疫失败的重要原因。因此，为了提升CPV疫苗的保护效率，建议使用CPV流行毒株研发CPV疫苗。
2023年02期 v.59 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 1254K] [下载次数：440 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 陈睿;周跃;廖振芸;王威威;李宜海;韦平;何秀苗;
为了对某鸡群疑似传染性法氏囊病(IBD)的病例进行分子诊断、病毒分离和分子特征分析，本试验通过核酸检测调查该鸡群法氏囊组织和病毒分离物中传染性法氏囊病病毒(IBDV)的感染情况，将分离得到的毒株命名为GL1906,继而对该病毒基因组双节段的VP2高变区(vVP2)序列和VP1-b序列进行分析。结果显示，GL1906 vVP2基因的特征性氨基酸位点在222A、256I、284A、294I和299S上均符合超强毒株(vvIBDV)的特征，但279N符合致弱毒株的特征；VP1-b基因在242D、390L、393E与弱毒株一致，287A与vvIBDV一致，此外第777～782位核苷酸序列为GGTGCC,与弱毒株一致；GL1906 vVP2的核苷酸、氨基酸序列与vvIBDV的同源性最高，在系统进化树中与vvIBDV同为A3分支；GL1906 VP1-b的核苷酸、氨基酸序列与B节段属于独特来源的NN1172同源性最高，在系统进化树中同属于B3独特分支。结果表明，本试验分离株GL1906的基因组双节段vVP2和VP1-b具有不同的来源，是基因型为A3B3的基因自然重排毒株。
2023年02期 v.59 7-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 1257K] [下载次数：283 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 卢劲晔;顾蓓蓓;法艳梅;刘静;何祥来;
本试验旨在探讨miR-142-5p对脂多糖(LPS)诱导的小鼠乳腺上皮细胞炎性因子释放以及增殖和凋亡的影响。采用小鼠乳腺上皮细胞系经LPS诱发炎症反应，分别经miR-142-5p模拟物或抑制剂处理，检测细胞TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8的释放水平，AKT/p65信号通路关键蛋白磷酸化水平以及细胞增殖和凋亡水平。结果显示：与对照组比较，LPS组TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-8分泌水平显著上调(P<0.05),p-AKT和p-P65蛋白相对表达水平显著上调(P<0.05),G_0/G_1期细胞比率上调，S期细胞比率降低，细胞增殖活力下降，细胞凋亡率显著增加(P<0.05);与LPS组相比，LPS+抑制剂组上述检测数值变化减弱(P<0.05),而LPS+模拟物组上述检测数值变化则进一步增强(P<0.05),LPS+抑制剂阴性对照组和LPS+模拟物阴性对照组上述检测数值均无显著差异(P>0.05)。结果表明，miR-142-5p可能通过激活AKT/p65信号通路，促进炎性因子的分泌和释放，并抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。
2023年02期 v.59 14-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 2469K] [下载次数：296 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 赵彦华;张世勇;刘洪岩;孙梦玲;薛晖;
为了探明中国大鲵出血症发病原因，本试验采集发病中国大鲵样本，运用16S rDNA序列分析结合细菌生化鉴定，对致病菌进行初步鉴定，利用Illumia测序方法，对致病菌进行全基因组测序，并对基因功能进行注释和预测。结果显示：该病发病原因为细菌感染，致病菌为摩氏摩根菌，对卡那霉素最敏感；该病原菌的基因组测序结果显示，其基因组长度为3.82 Mb,平均G+C含量为51.05%,含有3 732个基因，平均基因长度为895 kb;含有82个tRNA,总长度为6 439 bp,占基因总长度的0.16%,含有22个rRNA,总长度为31 986 bp,占基因总长度的0.83%;共计3 664个蛋白基因获得NR功能注释，并且注释得到1 780条GO功能条目和2 328条KEGG通路条目。本试验结果为中国大鲵出血症的防控和致病机制的研究提供了数据支持。
2023年02期 v.59 21-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 1458K] [下载次数：175 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 龙鑫;候建平;郑思思;李佳妮;王稳;朱丽琳;
为探究高原兔(Lepus oiostolus)肠道菌群多样性，本试验利用16S rDNA高通量测序方法分析高原兔小肠和大肠部位菌群种类及相对丰度，同时利用不同培养基对高原兔新鲜粪便中的微生物进行分离培养，并进一步对获得的菌株进行耐药性分析。16S rDNA高通量测序结果显示，高原兔小肠和大肠部位菌群在菌门水平主要由拟杆菌门(Bacteroidetes)、厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria)、互养菌门(Synergistetes)、蓝细菌门(Cyanobacteria)组成。优势菌属主要包括肠杆菌属(Enterobacter)、理研菌科RC9肠道群(Rikenellaceae RC9 gut group)、拟杆菌属(Bacteroides)、克里斯滕森菌科R-7群(Christensenellaceae R-7 group)。基于细菌培养分离方法共分离到25株细菌，隶属于6属、9种。耐药性分析发现，分离菌株对3～27种抗菌药物表现出耐药性。其中2种潜在有益菌株对5种常见肠道致病菌表现出一定的抑制能力。本试验结果为深入了解高原兔肠道微生物组提供了基础数据。
2023年02期 v.59 27-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 1659K] [下载次数：496 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 张黎;郑龙龙;白冰;谭凡;王辰;吕晓玲;白瑞;郑明学;
为了鉴定造成太谷区某鸡场57日龄蛋鸡死亡的鸡球虫种类，明确其生物学特性，本试验采用饱和食盐水漂浮法和单卵囊分离技术从病死鸡粪便中分离纯化得到1株球虫；将分离球虫口服接种SPF鸡，观察并测定卵囊最短孢子化时间、裂殖体寄生部位和大小、卵囊寄生部位和大小、潜隐期、死亡率、增重情况、肠道病变记分等指标，了解该虫株的生物学特点并初步鉴定其类型，随后采用序列特征性扩增区域(SCAR)标记技术进一步确定虫株类型。结果显示，分离虫株的裂殖体寄生于空肠，平均大小为(63.17±7.66)μm×(47.12±6.91)μm,卵囊仅盲肠可见，平均大小为(19.92±0.20)μm×(19.27±0.11)μm,虫株潜隐期为152 h,最短孢子化时间为18 h,接种5.0×10~4个卵囊/羽和1.1×10~5个卵囊/羽的分离虫株可分别造成40%和50%的实验鸡死亡，相对增重率下降至31.61%和20.87%,病变记分分别达到3.9和4.0;SCAR标记扩增显示，分离虫株与毒害艾美耳球虫(E.necatrix)的同源性达97.1%,命名为E.necatrix-CN-SX-2018。结果表明，本试验分离得到1株致病性较强的E.necatrix,不仅丰富了山西省E.necatrix流行毒株的生物信息，也为鸡球虫疫苗评价提供了良好的种子资源。
2023年02期 v.59 34-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 1454K] [下载次数：281 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 蒋文明;李金平;尹馨;彭程;刘朔;李阳;于晓慧;王静静;刘华雷;
为了建立灵敏、特异的H7亚型禽流感病毒(AIV)微滴式数字PCR(ddPCR)检测方法，本研究根据GenBank和GISAID中H7亚型AIV血凝素(HA)基因的核苷酸序列，设计合成H7亚型AIV的引物和探针，对反应条件进行优化，从而建立检测H7亚型AIV的ddPCR方法，并测定其特异性、敏感性和重复性。结果显示，最佳引物浓度和探针浓度分别为900 nmol/L和250 nmol/L,最佳退火温度为55℃,最佳升降温速率为2.0℃/s,最佳反转录时间为20 min。特异性试验结果显示，该方法仅对H7亚型AIV进行特异性检测，对H5亚型AIV、H9亚型AIV、新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、传染性法氏囊病毒均不能检出。敏感性试验结果显示，该方法对重组质粒标准品检测下限为0.8 copies/μL,比荧光定量PCR(qPCR)方法敏感性高10倍。组内和组间重复性试验结果显示，变异系数均小于3%。对60份临床样品检测显示，该方法与鸡胚分离方法的符合率为100%。结果表明，本研究建立的H7亚型AIV ddPCR检测方法具有较好的特异性、重复性和敏感性，可用于H7亚型AIV的早期诊断、流行病学调查、诊断方法评估、标准物质研制、免疫效果评估，为H7亚型AIV的科学防控和研究提供了有力的技术储备。
2023年02期 v.59 39-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 1280K] [下载次数：355 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：8 ] - 高茵;李杰峰;张宁;王华健;赵志强;郑丽丽;陆安;田勇;杨威;徐丽娜;
为获取猪圆环病毒3型衣壳蛋白(PCV3-Cap蛋白),本试验参照PCV3 HBBD1810毒株(GenBank登录号：MK105924)的基因组序列信息合成cap基因，并将其克隆至原核表达载体pET-32a中，对重组质粒进行测序和双酶切鉴定后，将重组质粒转化Rosetta大肠杆菌，对最佳IPTG诱导浓度和诱导表达时间筛选，并对目的蛋白表达后的存在形式进行检测以及对纯化条件进行筛选，透析复性后利用鼠源抗PCV3-Cap单克隆抗体进行Western blot以验证目的蛋白的反应原性。结果显示，通过构建原核表达系统获得大小为42 kDa的PCV3-Cap蛋白；破菌处理后目的蛋白主要以包涵体形式存在于沉淀中；0.2 mmol/L IPTG 37℃下诱导培养8 h后蛋白表达量较高；在300 mmol/L咪唑洗脱时纯化出清晰条带；经过Western blot验证目的蛋白能够被鼠源抗PCV3-Cap单克隆抗体识别，具有良好的反应原性。结果表明，本试验成功构建了PCV3-Cap蛋白表达载体，成功表达PCV3-Cap蛋白，同时优化了表达和纯化条件，为PCV3亚单位疫苗的研制以及检测试剂盒的开发和研究提供了科学依据。
2023年02期 v.59 44-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 1569K] [下载次数：577 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 王丽萍;臧京帅;丁凯;张丽;苏莹;龚振华;张鹤晓;
为了比较市场上国产及进口非洲猪瘟病毒(ASFV)ELISA抗体检测试剂盒的产品质量和使用效果，本试验对B、C、D三种进口试剂盒和A、E、F三种国产试剂盒进行敏感性、特异性和重复性比较。结果显示，试剂盒B、D、E、F分析敏感性均为1∶512;试剂盒C分析敏感性为1∶256;试剂盒A分析敏感性为1∶128;诊断敏感性比较结果为试剂盒B>试剂盒D、F>试剂盒E>试剂盒C>试剂盒A;6种试剂盒对7份特异性质控血清的检测结果均为阴性，表明6种试剂盒均具有排除潜在交叉反应的病原抗体的能力；诊断特异性比较结果为试剂盒A、C、D>试剂盒F>试剂盒E>试剂盒B;批内重复性结果显示，6种试剂盒的批内变异系数(CV%)均在15%以内。结果表明，非洲猪瘟病毒ELISA抗体检测国产试剂盒与进口试剂盒的敏感性、特异性和批内重复性相差无几，国产试剂盒的兴起解决了以往过度依赖昂贵的进口试剂盒的问题，国产化替代进程在不断加速。
2023年02期 v.59 49-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 1097K] [下载次数：392 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 李轩;谢春;周藜;汪淑颖;向婧姝;黄靖宇;王翠桑;向红;
为了解鸡源弯曲菌分离株中毒力基因携带情况和耐药现状，探讨毒力基因的存在与耐药性的关系，本试验通过PCR方法对贵州省9个市(州)禽类养殖场分离的96株弯曲菌进行毒力基因检测，采用琼脂稀释法进行药敏试验，通过分类变量的关联性分析，计算关联系数(Cramer's V)后分析毒力基因与耐药性的相关性。结果显示，在弯曲菌分离株中携带率位于前3名的毒力基因是sodB、cheY、fur(99.0%、96.9%、96.9%),ciaB、virB11的携带率均为0;空肠弯曲菌优势毒力基因谱为flaA-cadF-cheY-cdtA-cdtB-cdtC-fur-katA-sodB,结肠弯曲菌优势毒力基因谱为flaA-cadF-cheY-fur-katA-sodB,结肠弯曲菌毒力基因谱型多于空肠弯曲菌。空肠弯曲菌和结肠弯曲菌分离株耐药率位于前3名的抗菌药均为萘啶酸(88.2%、93.5%)、四环素(85.2%、90.3%)和环丙沙星(73.5%、87.0%);结肠弯曲菌对红霉素、阿奇霉素、链霉素、氯霉素、泰利霉素和克林霉素的耐药水平高于空肠弯曲菌。红霉素与cdtC基因，阿奇霉素与cdtA、cdtB基因，环丙沙星与cdtB、cdtC和wlaN基因，链霉素与cdtA、cdtB、cdtC和wlaN基因，氯霉素与flaA基因，四环素与fur基因均存在弱相关性。结果表明，贵州省鸡源弯曲菌分离株毒力基因普遍存在，且菌株耐药情况严重，部分毒力基因与耐药性之间存在统计学关联。
2023年02期 v.59 54-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 1182K] [下载次数：205 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 周佳;许倩倩;杨跃飞;王彦红;
为调查不同动物源性大肠杆菌的耐药性，本试验对65株源于畜禽的大肠杆菌进行18种常见抗菌药的药敏试验，用PCR法检测3种氨基糖苷类耐药基因aac(3)-II、arm(A)和aac(6′)-Ib。结果显示：65株大肠杆菌中对氨基糖苷类药物链霉素耐药率最高(75.38%),其次为复方新诺明(69.23%),耐药率最低的是头孢哌酮舒巴坦(0%);耐药基因aac(3)-II、arm(A)和aac(6′)-Ib的检出率分别为29.23%、1.54%和9.23%;有51株分离菌株存在多重耐药，占总株数的78.46%。结果表明，动物源大肠杆菌对多种抗菌药具有耐药性，在氨基糖苷类耐药基因中以携带aac(3)-II为主。
2023年02期 v.59 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 1041K] [下载次数：879 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 张建伟;彭丽;张盼盼;吴宁鹏;孟蕾;赵晨浩;吴志明;程相朝;
本试验旨在建立一种液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)快速测定牛奶和羊奶中β-内酰胺类、大环内酯类、磺胺类、喹诺酮类、林可胺类、四环素类、性激素类、抗虫类共8大类43种药物(47种残留标志物)的残留。样品经1%氨化乙腈提取，90%乙腈(含0.5%乙酸)重复提取，低温冷冻净化除脂，使用ACQUITY UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm)色谱柱分离，以10 mmol/L甲酸铵溶液(含0.1%甲酸)和甲醇为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾电离(ESI)和多反应监测(MRM)模式进行检测，基质外标法进行定量。结果显示，47种残留标志物在相应线性范围内线性关系均良好，相关系数均大于0.99,方法的定量限为0.5～5μg/kg;在0.5～200μg/kg添加浓度范围内，平均回收率为61.4%～115.7%,相对标准偏差(RSD)为1.2%～11.4%。结果表明，本试验建立的方法灵敏度高、准确性好、适用性强，适用于牛奶和羊奶中43种药物的残留检测。
2023年02期 v.59 66-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 1461K] [下载次数：370 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：12 ] - 陈大伟;刘敏;唐修君;陆俊贤;赵敏;刘茵茵;马丽娜;周倩;王娟;高玉时;
为了探索亲鸽哺育乳鸽期间使用地美硝唑后亲鸽和乳鸽体内地美硝唑(DMZ)残留分布及代谢规律，制定适合肉鸽生产的休药期规范。本试验于亲鸽开始哺乳第1天以拌料和灌胃2种方式投喂DMZ,停药后不同时间采集亲鸽、乳鸽组织和鸽乳，采用液相色谱串联质谱法测定DMZ及其代谢物残留量。结果显示，亲鸽采用饲喂和灌胃2种方式投喂DMZ后第1天亲鸽肌肉、肝脏、肾脏和皮脂中DMZ及其代谢物残留量均达到峰值，灌胃方式给药后第1天皮脂中DMZ及其代谢物含量高达6 591.7μg/kg,随后各组织残留量逐渐下降；饲喂方式给药后亲鸽肌肉、肝脏、肾脏和皮脂中药物消除时间分别为16 d、19 d、19 d和19 d,灌胃方式下分别为22 d、22 d、19 d和19 d;乳鸽各组织中药物残留代谢规律与亲鸽基本类似，最高残留量是灌胃后乳鸽皮脂组织，为500.7μg/kg;饲喂方式给药后乳鸽肌肉、肝脏、肾脏和皮脂中药物消除时间分别为16 d、16 d、16 d和13 d,灌胃方式下分别为13 d、19 d、16 d和13 d; 2种给药方式下第10天鸽乳中均无药物检出。结果表明，亲鸽使用DMZ,饲喂方式给药建议亲鸽休药时间为19 d,乳鸽为16 d;灌胃方式给药建议亲鸽休药时间为22 d,乳鸽为19 d。
2023年02期 v.59 74-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 1814K] [下载次数：192 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 康玉霞;王欣;王亚丽;崔小七;陈长青;郭玉凡;
本试验旨在优化二丁口服液提取工艺，为二丁口服液的生产工艺提供理论依据。以液料比、提取时间、提取次数为考察因素，以干膏得率、秦皮乙素和咖啡酸含量为综合评价指标，采用L_9(3~4)正交试验对二丁口服液的提取工艺进行优化，并进行3批工艺验证。结果显示，二丁口服液的最佳提取工艺为液料比14∶1、提取3次、每次1 h;在该工艺条件下，平均干膏得率为31.16%,秦皮乙素平均含量为1.37 mg/mL,咖啡酸平均含量为108.14μg/mL。结果表明，本试验优化的二丁口服液提取工艺稳定，重复性良好，可用于工业化生产。
2023年02期 v.59 79-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 1279K] [下载次数：463 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ]
- 古庆悦;李鑫森;徐嘉伟;唐玉玲;孟迪;胡艳欣;
<正>褪黑素(Melatonin)是一种胺类激素，由色氨酸合成，除松果体和视网膜外，在体内组织器官，如骨髓、肝脏、胃肠道、皮肤、卵巢、睾丸、胎盘等中均可合成褪黑素。近年来大量研究发现，褪黑素不仅具有昼夜节律调节作用，还具有良好的免疫调节作用，在抗感染、抗肿瘤，以及治疗眼部疾病、胃肠道疾病、类风湿性关节炎等疾病中具有潜在的临床应用价值。本文将从褪黑素的抗病毒作用及其机制进行综述，以期为褪黑素在临床抗病毒领域的应用提供借鉴。
2023年02期 v.59 86-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 1043K] [下载次数：221 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 廖均乐;孙春艳;刘彩红;崔宁宁;刘玉秀;田克恭;张许科;
<正>犬腺病毒(Canine adenovirus, CAV)分为2个血清型，犬腺病毒1型(Canine adenovirus 1,CAV-1)主要引起犬急性败血性肝炎，熊和狐狸脑炎；犬腺病毒2型(Canine adenovirus 2,CAV-2)主要引起犬科动物传染性喉气管炎和传染性腹泻等。CAV是目前已经发现的哺乳动物腺病毒属中致病性强、感染动物广的双股DNA病毒之一，该病毒在全世界范围内普遍存在，
2023年02期 v.59 90-92页 [查看摘要][在线阅读][下载 998K] [下载次数：674 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：5 ] - 施丽薇;承南;高新乐;胡芳;董彦鹏;
<正>猪细小病毒(Porcine parvovirus, PPV)是引起猪繁殖障碍的重要病原，不同品系和不同日龄的家猪和野猪均可感染。猪细小病毒病呈季节性流行，春夏产仔季节多发，母猪感染后主要表现为流产，产弱仔、死胎、木乃伊胎，仔猪感染后表现为消瘦、生长受阻、皮炎、非化脓性心肌炎等。PPV属于细小病毒科、细小病毒属，为无囊膜单股DNA病毒，基因组大小为4.0～6.3 kb, 编码的衣壳蛋白包括VP1、VP2和VP3。
2023年02期 v.59 93-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 1024K] [下载次数：636 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 刘佳悦;赵芳莹;张琰;张乐;苑金利;陈吉龙;刁洪秀;
<正>生物体中的RNA种类繁多，功能复杂，按照是否编码蛋白质可将其分为编码RNA(Coding RNA)和非编码RNA(Non-coding RNA,ncRNA)两大类。随着转录组学的发展和数据的共享，ncRNA的功能研究进入了崭新的阶段，长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)在ncRNA 中占比最高，且功能最复杂，已成为国际生命科学领域的研究前沿。大量研究证实，lncRNA具有高度的组织特异性，
2023年02期 v.59 98-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 1076K] [下载次数：129 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 贾旭晨;毛明伟;宓君鹏;朱怡平;李靖;
<正>骨软骨病(Osteochondrosis, OC)是马最常见的发育性骨科疾病，会对马匹的运动性能和健康状态产生较大影响。OC和剥脱性骨软骨炎(Ostechondrosis dissecans, OCD)通常被定义为马驹骨骺生长板发育和关节软骨骨化异常引起的发育性骨科疾病，可导致关节处出现骨软骨碎片，生长软骨处出现裂隙或软骨下囊肿。发育异常的软骨可出现增厚、塌陷等情况，随后发展为软骨瓣或从软骨下骨分离出骨软骨碎片，导致OCD。
2023年02期 v.59 103-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 1012K] [下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 任微;郑兰艳;张涛;刘钟杰;胡宇声;
<正>薏苡仁是禾本科(Gramineae)薏苡属(CoixL.)草本植物成熟后的干燥种仁，具有较高的营养和药用价值，含有脂肪酸、酯类、黄酮、三萜、生物碱等多种活性物质。中兽医认为薏苡仁性凉，味甘、淡，具有健脾利湿、排浊利肾、清热排脓、解毒散结的功效。现代药理学研究发现，薏苡仁具有抗肿瘤，抗炎，调节血糖、血脂和肠道菌群等功效。此外，作为常用的饲料添加剂，薏苡仁还可增加育肥动物体重，提升经济动物生产性能~([1])。
2023年02期 v.59 107-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 1038K] [下载次数：278 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：5 ]