- 张志锦;商子璇;周绪正;白玉彬;徐晶;戴钰茵;李海權;李杰航;朱阵;张继瑜;
为了评估本团队研发的复方羟氯扎胺混悬液对西门塔尔肉牛自然感染肝片吸虫(Fasciola hepatica)和胃肠道线虫(GINs)的临床药效,并确定其最佳临床推荐剂量,为其临床应用提供参考依据。本试验将75头经虫卵筛选呈阳性的西门塔尔肉牛随机分为5个组,每组15头,分别为复方羟氯扎胺混悬液低剂量组[0.125 mL/(kg·bw)]、中剂量组[0.250 mL/(kg·bw)]、高剂量组[0.500 mL/(kg·bw)]、对照药物组[Levafas diamond,0.250 mL/(kg·bw)]和空白对照组,分别在给药后第0、28天,采集血液,进行血液生理生化指标测定;在给药后第0、7、14、21、28天,采集每头牛的新鲜粪便,测定肝片吸虫和GINs的每克粪便虫卵数(EPG),计算精计驱虫率和虫卵转阴率。结果显示,给药后第0、28天,各给药组与空白对照组的血液生理生化指标无显著差异(P > 0.05)。在给药后第28天,与空白对照组相比,低剂量组、中剂量组、高剂量组和对照药物组肝片吸虫和GINs的EPG均显著减少(P<0.05);在给药后第14天,各给药组精计驱虫率和虫卵转阴率均达到最大值。结果表明,复方羟氯扎胺混悬液对西门塔尔肉牛肝片吸虫和GINs具有显著的驱杀效果,推荐复方羟氯扎胺混悬液的临床应用剂量为0.250 mL/(kg·bw)。
2025年08期 v.61 21-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 1280K] [下载次数:85 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:13 ] - 刘晓恒;戴伶;王洪亮;杨辉;刘增再;谭笑若;陆试全;阳朝伟;邱启官;刘伟;
为鉴定黑背胡狼源蜱的种类并分析其遗传多样性,本试验于长沙市生态动物园黑背胡狼体表采集6只蜱虫,并对其线粒体部分细胞色素c氧化酶亚基1(pcox1)、部分还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷脱氢酶亚基5(pnad5)和核糖体内源转录间隔区1(ITS-1)基因进行PCR扩增并测序,利用生物信息学软件分析基因序列的同源性、单倍型多样性、核苷酸多样性并构建系统进化树。结果显示,6只黑背胡狼源蜱pcox1、pnad5和ITS-1基因长度分别为780、510和1 500 bp,与GenBank数据库上传的基因序列进行比对后显示基因序列同源性分别为99.9%~100%、99.4%~100%和98.2%~100%,分别检测到2、3和4个单倍型,单倍型多样性分别为0.333±0.046、0.733±0.024和0.800±0.029 63,核苷酸多样性分别为0.000 43±0.000 000 3、0.001±0.000 001 7和0.007 78±0.000 003 8。系统发育树结果显示,6只黑背胡狼源蜱与已知的长角血蜱聚类形成同一分支,与其他血蜱属蜱位于同一大分支,与其他硬蜱属蜱,例如波斯锐缘蜱、特突钝缘蜱距离较远。结果表明,6只黑背胡狼源蜱为长角血蜱,pcox1、pnad5和ITS-1基因均可作为长角血蜱鉴定的遗传分子标记。本试验对黑背胡狼源蜱进行分子鉴定并分析其遗传进化关系,为长角血蜱的分类鉴定以及黑背胡狼蜱病的防治提供参考。
2025年08期 v.61 31-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 1680K] [下载次数:72 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:12 ] - 黄静;王铭铭;刘敬轩;淳海清;刘恩喜;唐琦超;
为探究绿原酸(CGA)对脂多糖(LPS)致急性肝损伤(ALI)大鼠铁死亡的影响及其对核因子E2相关因子2(Nrf2)/谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)信号通路的调控作用,本试验选取32只雄性SD大鼠随机均分为CON组、CON+CGA组、LPS组和LPS+CGA组。CON组未作处理,LPS组腹腔注射10 mg/(kg·bw)LPS,CON+CGA组和LPS+CGA组均腹腔注射20 mg/(kg·bw)CGA,1 h后LPS+CGA组腹腔注射10 mg/(kg·bw)LPS。注射LPS 4 h后处死所有大鼠,采集血液和肝脏。测定血清谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)水平,苏木精-伊红(H. E.)染色观察肝脏病理学变化,测定肝脏氧化应激指标和亚铁离子(Fe~(2+))含量,普鲁士蓝染色观察铁沉积情况,实时荧光定量PCR(qPCR)检测铁死亡相关基因表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Nrf2和铁死亡相关蛋白表达,免疫组织化学法检测Nrf2蛋白表达和核转位情况。结果显示,CGA可极显著改善肝脏功能(P<0.01),减轻肝脏病理学损伤,抑制肝脏棕黄色铁颗粒沉积,极显著降低肝脏氧化应激损伤和Fe~(2+)含量(P<0.01),下调转铁蛋白受体1(TFR1)和二价金属离子转运蛋白1(DMT1)基因相对表达量(P<0.01),上调GPX4基因相对表达量和Nrf2、溶质载体家族7成员11(SLC7A11)、GPX4蛋白表达量(P<0.01)。结果表明,CGA通过激活Nrf2/GPX4信号通路,抑制肝脏脂质过氧化和铁死亡,改善肝脏功能,从而缓解LPS诱导的大鼠ALI。本试验为兽医临床防治脓毒症致ALI提供了潜在治疗靶点和新思路。
2025年08期 v.61 37-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 3080K] [下载次数:487 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:10 ] - 侯欣怡;王建发;连帅;耿子健;武瑞;
为了建立一种基于牛白血病病毒(BLV)env结构基因的高效、便捷和特异的重组酶介导等温扩增(RAA)快速检测方法,本试验利用DNAMAN进行序列比对,构建重组质粒pESI-env,设计并筛选RAA引物和探针,建立反应体系,进一步优化反应程序和引物探针用量,建立检测方法,并评价所建立方法的特异性、灵敏性和重复性,将该方法对临床样本的检测结果与酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量PCR(qPCR)进行比对。结果显示,最佳引物探针组合为F4/R1/P;该方法在20 min即可完成反应;与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)和牛轮状病毒(BRV)无交叉反应,最低检出限可达1.62×10~1 copies/μL,且重复性良好;建立方法的临床样本阳性检出率略高于ELISA和qPCR两种标准检测方法。本试验成功建立了一种高效、便捷且特异性强的BLV RAA荧光检测方法,摆脱了传统方法对昂贵设备、专业人员和检测技术的依赖,为BLV的临床检测提供了技术支持。
2025年08期 v.61 46-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 1957K] [下载次数:102 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:10 ] - 叶霄霞;罗侣;聂浩洋;刘福洲;李海洋;廉帅;纪菁蕊;韦明邦;商鹏;强巴央宗;
为阐述藏猪猪细小病毒(PPV)非结构蛋白1(NS1)和结构蛋白2(VP2)的生物信息学特征,本试验对疑似患病西藏本土藏猪血液样本进行聚合酶链式反应(PCR)和全基因组测序鉴定,阳性样本进行病毒分离并观察细胞病变效应(CPE),绘制PPV分离株遗传进化树进行亲缘性分析;运用在线网站和软件对PPV分离株的NS1和VP2蛋白氨基酸进行生物信息学分析,获取2种蛋白的理化性质和空间结构。结果显示,经PCR和全基因组测序鉴定,分离获得1株西藏本土PPV,其基因组序列的大小为4 336 bp,根据地域特点命名为PPV/China/XZ(XZ-PPV);进化树分析结果显示,XZ-PPV与国内参考株KX233726TJ、KJ201927和德国参考株JN400516 7a、JN400517 8a等PPV参考株处于同一分支,亲缘关系最近;生物信息学分析结果显示,XZ-PPV的NS1和VP2蛋白都属于亲水性稳定蛋白,二者均无信号肽序列和跨膜结构域,在二级结构中均以无规则卷曲为主要空间结构,且这2种蛋白的空间构象均相对稳定。综上所述,本试验发现XZ-PPV与目前已知PPV毒株的氨基酸亲水性位点和蛋白空间结构存在差异,如NS1和VP2蛋白存在亲水区域的氨基酸位点以及二级结构(α螺旋和β转角等)所占比例存有异同,可为后续PPV的诊断和相关疫苗研发提供数据支撑,也可为其防控和治疗提供一定的理论依据。
2025年08期 v.61 53-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 3443K] [下载次数:91 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:13 ] - 张璐璐;陈铭;陈坤;潘延乐;
为了解河南省信阳市猪口蹄疫疫苗临床应用效果,2022年对信阳市猪群随机选取89个规模养猪场,通过问卷调查收集免疫动物群体数量,统计猪群应激反应率、应激发病率、应激死亡率和应激流产率,采集1 175份血清样品,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测口蹄疫抗体水平,按照疫苗类型、毒株和厂家对疫苗的临床安全性和免疫有效性进行统计学分析。结果显示,2022年河南省信阳市的猪口蹄疫疫苗总应激反应率为0.61%,总应激发病率为0.052 7‰,总应激死亡率和总应激流产率均为0.019 8‰,本调查中所用到的疫苗临床安全性良好,不同类型口蹄疫疫苗免疫猪只的应激反应率差异不显著(P > 0.05),但应激发病率、应激死亡率和应激流产率均存在显著差异(P<0.05);不同毒株口蹄疫疫苗免疫猪只的应激反应率、应激发病率、应激死亡率和应激流产率均存在显著差异(P<0.05);不同厂家口蹄疫疫苗免疫猪只的应激发病率、应激死亡率和应激流产率均存在显著差异(P<0.05),应激反应率差异不显著(P > 0.05)。疫苗免疫后口蹄疫抗体水平检测结果显示,猪O型口蹄疫抗体平均个体合格率为89.79%,场群合格率为100%;A型口蹄疫抗体平均个体合格率为89.11%,场群合格率为100%,疫苗免疫保护效果整体良好。不同厂家的口蹄疫疫苗免疫同一养殖阶段猪只和同一厂家的口蹄疫疫苗免疫不同养殖阶段猪只的免疫有效性差异不显著(P > 0.05)。本调查可为猪口蹄疫疫苗研究和免疫程序设计提供参考。
2025年08期 v.61 62-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 1114K] [下载次数:73 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:9 ]