- 陶金忠;赵国顺;赵兴绪;胡俊杰;张勇;
为了比较阿拉善双峰骆驼卵泡发育过程中颗粒细胞内蛋白质表达的变化,根据卵泡直径将颗粒细胞分为两类,利用双向电泳技术构建阿拉善双峰骆驼颗粒细胞蛋白质二维凝胶电泳图谱,凝胶经考马斯亮蓝染色后,以3倍以上的表达变化用PDQuest 8.0软件比较这两类颗粒细胞中蛋白质的表达差异。结果共检测到了12个差异点,经MALDI TOF/TOF-MS/MS鉴定发现它们是12种不同的蛋白质。其中丙酮酸脱氢酶E1、annexin A2可能与颗粒细胞能量代谢有关,这为阿拉善双峰骆驼颗粒细胞的研究奠定了理论依据。
2015年11期 v.51 3-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 640K] [下载次数:98 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:90 ] - 郑锴;张雲乔;许会静;方芳;杨紫嫣;郑岩;董校汝;李荣霞;郝峰;
运用点突变试剂盒构建pcDNA3.1-YFP-H148Q/V163真核表达载体,脂质体介导YFP-H148Q/V163S转染稳定表达Ano1的FRT细胞,荧光淬灭动力学试验检测YFP-H148Q/V163S对其氯离子的敏感性。测序结果显示,YFP(yellow fluorescent protein)特异编码序列上第508-510位碱基CAC突变为CAG,148位组氨酸H突变为谷氨酰胺Q;第553-555位碱基GTG突变为AGC,163位缬氨酸V突变为丝氨酸S。荧光淬灭动力学试验结果显示,向表达YFP-H148Q/V163S的FRT细胞加入Anol激活剂ionomycin和Cl~-,其相对荧光强度明显下降。pcDNA3.1-YFP-H148Q/V163真核表达载体成功构建,并证实表达于FRT胞浆中的YFP-H148Q/V163S具有对氯离子敏感的特性。
2015年11期 v.51 6-8+49页 [查看摘要][在线阅读][下载 2686K] [下载次数:88 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:131 ] - 宋志琦;杨利峰;王运盛;朱婷;赵德明;
为了检测BAT3蛋白与朊蛋白的相互作用,探讨BAT3蛋白在朊蛋白合成和降解以及海绵状脑病发生过程中所起的作用。构建能够在细胞中表达全长朊蛋白的真核表达载体pGEFP-N1-PRNP和表达全长BAT3蛋白的真核表达载体pcDNA3.1-HA-BAT3,应用脂质体方法分别将质粒转染进入Hela细胞,原代神经元,Neuro2a细胞。利用免疫荧光技术观察内源BAT3与全长朊蛋白的相互作用情况,利用免疫印迹技术检测BAT3过表达对内源朊蛋白表达的影响。结果在Hela细胞和原代神经元内,转染pGEFP-N1-PRNP后,自发绿色荧光蛋白的全长朊蛋白与内源BAT3发生共定位;Hela细胞和Neuro2a细胞转染pcDNA3.1-HA-BAT3后,随着外源全长BAT3表达量的增加,内源朊蛋白的表达量表现为剂量依赖性增加。表明BAT3能与朊蛋白发生相互作用,过表达BAT3能促进内源朊蛋白的表达,提示BAT3可能影响朊蛋白的合成。
2015年11期 v.51 9-11+15+49页 [查看摘要][在线阅读][下载 2437K] [下载次数:57 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:140 ] - 苏丹萍;李冰;张显浩;陈瑞爱;蔡佳跃;贺东生;
为分析猪流行性腹泻病毒(PEDV)的遗传变异情况,本试验对2012-2014年我国南方地区7个省市17份PEDV阳性样品的S基因主要的中和表位区(COE)序列进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,并与国内外的代表性毒株进行序列比对和遗传进化分析,结果表明,本研究中的17株:PEDV毒株COE中有16株属于第1大群,而GD/FSss/2014属于第Ⅱ大群,所有COE的核苷酸和氨基酸同源性分别为92.9%~99.8%和88.6%~100%,它们与经典毒株CV777的核苷酸和氨基酸同源性分别为93.3%~99.5%和90%~98.6%,与疫苗株CV777 Vaccine的核苷酸和氨基酸同源性分别为95%~97.1%和92.9%~97.9%。COE的氨基酸序列发生了不同程度的点突变,为PEDV遗传进化分析和疫病防制提供了新的参考。
2015年11期 v.51 12-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 1774K] [下载次数:200 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:130 ] - 翟凯;钱伟锋;王天奇;邵晓冬;闫文朝;韩利方;吕超超;
为调查洛阳地区引起奶牛流产的主要病原,于2013年7月至2014年3月,收集该地区6个奶牛场(或小区)共42头新鲜流产胎牛,及其母体的血液、阴道分泌物和鼻腔分泌物,计为42例样本,采用PCR或RT-PCR方法对所采集样本进行新孢子虫、弓形虫、胎儿三毛滴虫、布鲁菌、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)6种常见流产病原的核酸检测。结果显示,被检样本总感染率为42.9%(18/42),其中新孢子虫感染率最高,为40.5%(17/42);:IBRV次之,为11.9%(5/42);胎儿三毛滴虫、布鲁菌、弓形虫和BVDV感染率分别为2.4%、2.4%、2.4%和0。14.3%(6/42)的被检样本存在混合感染,其中以新孢子虫十IBRV混合感染为主(50%,3/6)。结合被检流产奶牛的临床特征及饲养管理等因素,推断新孢子虫是导致该地区奶牛流产的最主要病原,本研究结果将为该地区有效防控奶牛流产提供科学依据。
2015年11期 v.51 16-19+22页 [查看摘要][在线阅读][下载 1768K] [下载次数:117 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:92 ] - 蔡少敏;张亚茹;刘洋;张璐爽;王忠;袁建敏;夏兆飞;
为探讨北京鸭腿部出血症(俗称"血腿")发病的风险因素,本研究共调查北京某肉鸭养殖基地和河北某肉鸭养殖基地24批北京鸭(16 431只)的饲养管理、运输和填饲情况,并将所收集的信息进行统计,使用二元逻辑回归分析综合量化北京鸭腿部出血症与各风险因素之间的相关性,,结果发现,引起北京鸭腿部出血的最主要因素是填饲(OR=5.826,P<0.01),其他风险因素有日龄(OR=1.286,P<0.01),肉鸭装车时间(OR=1.676,P<0.01)和运输时间(OR=0.527,P<0.01)。填饲、高日龄、较长的装车时间和短时间运输更容易引起肉鸭腿部出血。
2015年11期 v.51 20-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 1846K] [下载次数:61 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:132 ] - 王彬;李晓齐;曹红;陈福勇;王永强;郑世军;
为制备能够区分禽白血病A亚群和J亚群病毒的单克隆抗体,将J亚群病毒gp85基因构建到原核表达载体上,并在大肠杆菌BL21中表达携带His标签的禽白血病J亚群GP85融合蛋白,用复性纯化的融合蛋白作为免疫原免疫BALB/c小鼠。4次免疫后取免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)进行融合,经过3次亚克隆后获得1株稳定分泌针对GP85蛋白的杂交瘤细胞株,命名为386。经间接ELISA测定,小鼠腹水效价为6.4×10~5,亲和力解离常数(kD)为2.18×10~(-9),这株单抗的亚型为IgGl。通过Western Blot和IFA实验证实该株单抗是针对J亚群病毒蛋白GP85的特异性抗体。初步确定此株单克隆抗体的抗原识别区位于GP85蛋白N端的1-50位氨基酸。该株单抗的制备为ALV-J病毒抗原检测以及致病机理的研究奠定了基础。
2015年11期 v.51 23-26+29页 [查看摘要][在线阅读][下载 3729K] [下载次数:248 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:155 ] - 李超;王玉英;王冬冬;范丹丹;王平;纪鸿翔;尹燕博;
采用西蒙式枸橼酸盐琼脂培养基从山东威海地区肺出血死亡幼貂的肺脏和肝脏中分离到1株细菌,对所分离的细菌进行形态特征、理化性质、16S rRNA测序鉴定,并对该分离菌进行了药敏试验和人工感染试验。结果显示,该菌16S rRNA序列与GeneBank登录号为CP006648的肺炎克雷伯菌16S rRNA序列同源性为95%,分离菌具有高度的耐药性,对小鼠具有较强致病作用,并可复制出与水貂类似的病理变化,由此推断肺炎克雷伯菌是导致幼貂大量死亡的主要致病菌。
2015年11期 v.51 27-29+50页 [查看摘要][在线阅读][下载 1381K] [下载次数:157 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:132 ] - 傅秋玲;傅光华;黄瑜;程龙飞;万春和;施少华;陈红梅;陈翠腾;陈珍;林建生;
为了比较不同禽源坦布苏病毒(TMUV)抗原的相关性,通过细胞微量血清交叉中和试验测定了分离自种鸭、蛋鸡、肉鹅的不同禽源坦布苏病毒之间的抗原相关值,并进行了抗原相关性分析。结果测得抗鸭源TMUV阳性血清对鸭源TMUV、鸡源TMUV和鹅源TMUV的中和效价分别为1:1 349、1:1 202和1:1 318,抗鸡源TMUV阳性血清对鸭源TMUV、鸡源TMUV和鹅源TMUV的中和效价分别为1:1 023、1:1 023和1:977,抗鹅源TMUV阳性血清对鸭源TMUV、鸡源TMUV和鹅源TMUV的中和效价分别为1:933、1:912和1:955。根据亲缘值(R值)(R=√r1×r2)计算公式,得出鸭源TMUV与鸡源TMUV、鹅源TMUV间的抗原亲缘值(R)分别为0.94和0.95,鸡源TMUV与鹅源TMUV间的抗原亲缘值(R)为0.91,可见3种不同禽源TMUV之间的R均大于0.7,表明三者为同一血清型的坦布苏病毒。
2015年11期 v.51 30-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K] [下载次数:92 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:141 ]
- 李玉欣;张立梅;韩丹丹;张诗瑶;丁来弟;韩博;
为了研究不同剂量毕赤酵母甘露寡糖对断奶仔猪生产性能、肠道肠绒毛形态结构和细胞因子的影响,本试验选取144头28日龄平均体重为7.17±0.16 kg的断奶仔猪,分别给予3个日粮处理:对照组C、0.1%毕赤酵母甘露寡糖组T1和0.2%毕赤酵母甘露寡糖组T2,试验周期28 d。结果显示,处理组T1和T2均可显著提高日增重和饲料转化效率,增加仔猪空肠绒毛长度和肠道绒腺比,明显提高血清IL-10含量,降低TNF-α含量(P<0.05)。表明毕赤酵母甘露寡糖可通过改善肠绒毛结构,改变细胞因子含量来调节机体的免疫功能,从而改善断奶仔猪生产性能。
2015年11期 v.51 33-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 1429K] [下载次数:214 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:20 ] |[阅读次数:124 ] - 孟元;张玉婷;吴敏;郭庆勇;张杨;巴音查汗;
为了解新疆部分地区优势媒介革蜱类传播牛无浆体的状况,随机采集了吐鲁番、巴州等牛场和放牧牛身上寄生的革蜱(N=140只),以16S rRNA基因为靶标分别设计了无浆体属通用引物(EE1/EE2)和牛无浆体特异性引物(AB1f/AB1r),运用嵌套式PCR方法扩增其全基因组DNA。试验结果显示,在140只革蜱全基因组DNA中,扩增出阳性条带的13只,其牛无浆体的阳性率为9.3%(13/140),这结果被阳性革蜱同一个群的革蜱动物传播试验所验证。经阳性病原DNA的克隆测序、比对后,发现该牛无浆体病原DNA序列与数据库中的西藏株(AF414399)和福建株(DQ324547)相似,其同源性均为99%。试验表明,新疆牛无浆体可能被当地的优势媒介革蜱所携带和传播,该参数可为地方蜱传无浆体病的综合防治提供科学依据。
2015年11期 v.51 36-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 453K] [下载次数:188 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:139 ] - 张宸豪;陈为;王月华;李强;李妍;
为了研究葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导血管内皮细胞:ECV304增殖和凋亡的影响。体外培养血管内皮细胞ECV304,采用不同浓度DSS诱导细胞,流式细胞术分析细胞凋亡、活性氧(ROS)、线粒体膜电位(MMP)、细胞周期;WST-1法检测细胞增殖抑制率。结果显示,随着DSS浓度的增加细胞凋亡率增加,并导致细胞GOG1期阻滞,细胞内活性氧含量减少,同时线粒体膜电位下降,细胞增殖抑制率明显升高。结果表明,DSS可以抑制血管内皮细胞ECV304增殖并诱导细胞凋亡。
2015年11期 v.51 39-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 3285K] [下载次数:124 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:115 ] - 于文会;姜龙;苏景;邹佳妤;李子佳;姜晓文;
为了研究野菊花水煎剂对实验性免疫应激鸡血清中,促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)含量及下丘脑中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)mRNA表达水平的影响。试验分为空白组、对照组和野菊花组,平均每组80只雏鸡。野菊花组于30日龄口服野菊花水煎剂,早晚两次,连续7 d。对照组和野菊花组32日龄胸肌肉注射接种10羽份的新城疫Ⅰ系疫苗,造成实验性免疫应激,空白组注射等量生理盐水。每组分别于免疫接种后1、3、5、7、14、21 d随机抓取10只鸡心脏采血并取下丘脑。双抗体一步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测免疫应激后血清中ACTH和CORT的含量;实时荧光定量PCR法测定下丘脑CRH mRNA的表达水平。结果显示,野菊花能显著抑制血清中ACTH和CORT的含量及下丘脑中CRH mRNA的表达,对免疫应激有较好的缓解作用。
2015年11期 v.51 42-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 297K] [下载次数:235 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:124 ] - 王莹莹;刘文娜;魏萍;王子敬;张萍;
为研究抗病毒嗜酸乳杆菌菌株的细胞机制,利用嗜酸乳杆菌胞外多糖(EPS)作用于猪睾丸细胞(ST),以MTT法检测其是否抑制猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)感染,并观察IFN-γ、IL-6、IL-8的mRNA表达水平。本试验分为4组,分别是正常细胞对照组(Control组)、TGEV感染组(TGEV组)、EPS预处理感染TGEV组(EPS+TGEV)组和胞外多糖组(EPS组),在2、4、6、12、24 h时采集细胞样品,通过荧光定量PCR方法检测不同时间点各组细胞中IFN-γ、IL-6、IL-8mRNA的表达量。结果发现,EPS具有抑制TGEV感染ST细胞的效应;EPS组、TGEV组和EPS+TGEV组IFN-γ、IL-6、IL-8 mRNA表达量较Control组比都相对增加,三种细胞因子随着时间的延长,均呈现出先快速增加后减少回归到正常水平的趋势。EPS+TGEV组在感染2 h时IL-8 mRNA表达量达到最大值,4 h时IL-6、IFN-γmRNA表达量达到最大值,且均出现了叠加效应,相比正常细胞对照组差异极显著(P<0.001)。结果表明,EPS对TGEV感染ST细胞有一定的抑制作用,提高了抗TGEV感染初期IFN-γ、IL-6、IL-8 mRNA表达水平。
2015年11期 v.51 45-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 3288K] [下载次数:150 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:135 ] - 王麒文;张鹤晓;高志强;林祥超;张乐萃;
根据猪繁殖与咱呼吸综合征病毒JX株编码N蛋白的ORF7基因序列设计特异性引物。采用RT-PCR方法扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF7基因片段(367 bp),将其克隆于表达载体pET-32a上。测序验证后将重组质粒pET-32a-JX-N转入宿主菌Rosetta,经0.7 mmol/L IPTG诱导,SDS-PAGE显示外源基因编码的重组N蛋白在宿主菌中表达效率较高。Western-Blot试验结果显示,重组N蛋白具有反应原性。将纯化的重组N蛋白包被酶标板,建立并优化了能够用于PRRSV抗体检测的间接ELISA方法。
2015年11期 v.51 49-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 5390K] [下载次数:117 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:146 ] - 赵成坚;黄勇;谷颖乐;徐永莉;张月云;李力;
从濒死蛤蚧的肝脏、肾脏分离出2株革兰阴性杆菌(L1,L2),对分离菌株进行形态学、培养特性、生化特性和分子生物学鉴定,并进行动物毒性试验。结果显示,2株细菌基因组DNA均可扩增得到大小为1 450 bp的特异性片段,该序列与GenBank上已经登录的铜绿色假单胞菌和弗氏柠檬酸杆菌序列同源性分别达到99%和98%。结合以上几种鉴定方法最终确定L1,L2为铜绿色假单胞菌和弗氏柠檬酸杆菌。动物毒性试验证明,其对小鼠有较强的致病性。体外药敏试验表明,铜绿色假单胞菌对头孢他啶、环丙沙星、诺氟沙星高度敏感;弗氏柠檬酸杆菌对头孢噻肟、头孢他啶、环丙沙星、诺氟沙星、丁胺卡那霉素高度敏感。
2015年11期 v.51 52-54+50页 [查看摘要][在线阅读][下载 2656K] [下载次数:77 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:143 ] - 杨丽;段相国;刘宏鹏;徐广贤;郭文伟;张议心;赵瑾;
本试验采集宁夏地区疑似犬细小病毒感染病犬的粪便拭子,经过预处理后同步接种胎猫肾细胞(FK81),盲传3代后发现FK81细胞出现明显的细胞毒性改变(CPE)。冻融收获病毒后,对分离出来的病毒进行电镜观察、间接免疫荧光试验(IFA)检测、特异性PCR鉴定及VP2全基因序列扩增分析,成功分离培养出1株犬细小病毒(CPV)。
2015年11期 v.51 55-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 5568K] [下载次数:123 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:110 ]
- 李淑芳;龚玉梅;王宏俊;张培君;
<正>副鸡禽杆菌(Avibacterium paragallinarum)是鸡传染性鼻炎的病原菌。早在1920年,Beach首先报道鸡传染性鼻炎,1932年De Blieck就首次分离到该菌,并将其命名为鸡嗜血红蛋白鼻炎芽孢杆菌,在后来的很长一段时间内都称之为副鸡嗜血杆菌。Blaclall于2005年又将其重新命名为副鸡禽杆菌~([1])。本病的发病特点是潜伏期短、传播迅速,短时间内便可波及全群。育成鸡表现为生
2015年11期 v.51 58-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 362K] [下载次数:311 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:103 ] - 王涛;郭爽;阴正兴;吴玉臣;
<正>猪圆环病毒2型(PCV-2)为断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,猪由于免疫系统功能降低,在应激和病原感染时容易遭受病原侵袭,可能表现严重的症状。其临床症状主要表现为进行性消瘦,贫血和黄疸。近年来,我国规模化猪场断奶仔猪也出现该病,给养猪生产造成较大的损失。猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病,是猪的一种重要呼吸道疾病,在许多养猪国家流行,已成为世界性工业化养猪的五大疫病之一,造成重大的
2015年11期 v.51 60-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 444K] [下载次数:100 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:124 ] - 张艳艳;王正荣;叶倩;薄新文;
<正>奶牛球虫病是奶牛犊牛常发病之一,世界各国均有流行。牛球虫病常引发腹泻相关疾病,寄生于牛肠道,引起犊牛腹泻、贫血、消瘦、发育缓慢、免疫力低下,严重时甚至会出现死亡~([1])。该病发病率较高,对养牛业危害较大。在我国,牛球虫的种类多、分布广,但球虫发病时,由于机体免疫力差,所以常与其他病原病同时发生,容易误诊或被忽略。新疆奶牛养殖业蓬勃发展,集约化养殖模式日益成熟,在疫病防治方面有较系统的防治免疫措施,但是对于寄生虫病,尤其是对牛球虫病还没有比较完善的防治方法。2012-2013年,本课题组曾对北疆部分地区牛场犊牛球虫感染情况进
2015年11期 v.51 62-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K] [下载次数:124 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:93 ] - 田超;杨开红;
<正>湖羊是太湖平原重要的家畜之一,是我国一级保护地方畜禽品种,为稀有白色羔皮羊品种,具有早熟、四季发情、多胎多羔、繁殖力强、泌乳性能好、生长发育快、有理想产肉性能、肉质好和耐高温高湿等优良性状,分布于我国太湖地区,终年舍饲中国羔皮用绵羊品种。湖羊性成熟早,四季发情、排卵,终年配种产羔。在正常饲养条件下,可年产二胎或两年三胎。目前湖羊的饲养范围已经扩张至全国大多数省份,目前纯正繁育和育肥数量都有很
2015年11期 v.51 64-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K] [下载次数:75 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:84 ] - 四朗玉珍;赵宝玉;
<正>冰川棘豆(Oxytropis glacialis)为豆科棘豆属多年生草本植物,藏语俗称为"通扎",是青藏高原特有的种属,也是目前危害西藏草地畜牧业最严重的毒草之一。放牧动物大量采食后可引起大批动物中毒,造成放牧家畜消瘦、生长缓慢、呆立、倒卧不起、直至死亡,给西藏草地畜牧业带来巨大经济损失。在家畜疯草中毒的防治研究方
2015年11期 v.51 65-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 271K] [下载次数:53 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:73 ]
- 陈龙;李茂辉;康元环;曹亮;单晓枫;王姣姣;钱爱东;
为了解吉林省规模化猪场猪群中沙门菌的携带、毒力基因分布及耐药性等情况,本试验于2013年间采集吉林省规模化猪场猪直肠拭子540份,经细菌分离、生化鉴定、分子生物学鉴定,共检出猪源沙门菌18株,检出率3.33%,同时对菌株进行药敏试验、毒力基因检测及致病性试验。结果显示,18株分离株对链霉素耐药率为72.22%,对四环素耐药率为72.22%,其他药物耐药率普遍高于22.2%,且多重耐药严重。此外,共检测10种毒力基因,其中sseC、spvA、spvR三种基因检出率分别为72.2%、72.2%、83.3%。小鼠致病性试验中,有11株分离株对小鼠具有较强的致病性(61.1%)。表明分离沙门菌存在多重耐药现象,且致病力的增强可能与毒力岛和毒力质粒的存在有关。
2015年11期 v.51 82-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 278K] [下载次数:103 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:138 ] - 祁晶;刘洋;张亚茹;张璐爽;袁建敏;王忠;夏兆飞;
为研究运输应激对北京鸭血液激素、生化指标和肉品质的影响,试验将288只雌雄各半的42日龄北京鸭随机分为4个处理:0.5 h×2只,笼、0.5 h×4只/笼、2 h×2只/笼和2 h×4只/笼,每个处理24笼。运输后进行取样。结果2 h运输时间降低肉鸭血清皮质酮(CORT,P<0.05)浓度和腿肌pH值24 h(P<0.05),升高滴水损失(WDL,P<0.05);运输时间和运输密度对肉鸭血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST,P<0.05)、肌酸激酶(CK,P=0.088)有交互作用,运输0.5 h后,2只/笼组肉鸭血清AST、CK浓度高于4只/笼,运输2 h后,4只/笼组肉鸭血清AST、CK浓度高于2只,笼。表明与运输0.5 h组相比,运输2 h组的肉品质较差,肉鸭的运输时间应小于2 h。运输0.5 h可以提高运输密度,运输2 h需要降低运输密度。
2015年11期 v.51 85-86+90页 [查看摘要][在线阅读][下载 286K] [下载次数:108 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:124 ] - 岳卓;常玲玲;许方倩伟;佘锐萍;
为了探讨3-甲基-4-硝基酚(PNMC)对大鼠肾脏的氧化损伤作用,选择SPF级雄性SD大鼠,随机分为4组(每组10只),设立3个染毒组和1个对照组。染毒组采用皮下注射的途径分别给予每天剂量为1 mg/kg体重、10mg/kg体重和100 mg/kg体重的PNMC,连续5 d。对照组采用同样的途径给予溶剂(PBS+0.05%tween80),最后一次染毒后第24小时剖检取材。称量体重和器官重量,观察肾脏组织病理学变化,检测血清中肌酐和尿素氮的含量,以及超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、总抗氧化能力及丙二醛等抗氧化指标的含量。结果显示,染毒组大鼠体重和日增重出现不同程度的下降;各剂量组大鼠肾脏均有不同程度的病理损伤;100 mg/kg体重组大鼠肌酐浓度显著升高,所有染毒组大鼠超氧化物歧化酶的含量均显著下降,10 mg/mg体重染毒组大鼠总抗氧化能力也显著低于对照组。综上所述,PNMC染毒后血清中超氧化物歧化酶的活性降低,同时伴有总抗氧化能力下降,提示大鼠体内抗氧化系统遭到破坏,导致过多的过氧化物在体内蓄积,从而对大鼠肾脏造成氧化损伤。
2015年11期 v.51 87-90+52页 [查看摘要][在线阅读][下载 2138K] [下载次数:47 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:101 ]
- 苟鑫;赖建彬;涂长春;朱兆荣;王一富;姚天祥;刘娟;
<正>犬瘟热是由犬瘟热病毒感染肉食兽中犬科、鼬科及一部分浣熊科动物的高度接触传染性、致死性传染病,可表现为多种复杂症状,由于其典型的双相热型在近期的临床病例中并不常见,因此临床确诊较为困难。2014年初重庆某野生动物园发生了一种以神经症状、呼吸困难、发病急、病死率高为特点的疾病,从流行病学调查、临床症状、病理剖检及实验室检验,确诊为狼急性犬瘟热,报告如下。1发病情况发病狼群共有狼30多头,发病狼多为4岁以上
2015年11期 v.51 98-99+52页 [查看摘要][在线阅读][下载 1425K] [下载次数:98 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:154 ] - 杨晓玲;鲁志平;申晓莉;吴显祥;叶春;朱波;孙霖;
<正>1发病情况本地某休闲山庄在2012年买入4只梅花鹿饲养,2013年3月引进30只成年梅花鹿(10只母鹿和20只公鹿),2014年3月产仔6只,7月因饲喂霉玉米,出现精神不振,口吐白沫,瘤胃臌气,反刍停止,肌肉发抖等中毒症状,更换玉米后稳定了一段时间,饲养员为了减少工作量,只喂给梅花鹿精料和水,没有饲喂草料,10月初又出现拉稀,喘气,鼻镜干燥,反刍减少,体况较差,皮肤上有寄生虫,皮肤痒擦墙
2015年11期 v.51 99-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K] [下载次数:49 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:81 ]
- 刘云;
<正>2013年4~7月,笔者在临床诊疗中先后发现6例犬伪狂犬病病例,且无有效的治疗方法,死亡率高达100%。经临床调查,该病犬均饲喂过病死的猪肉或内脏,为了引起大家的重视及对该病有一较全面的认识,介绍如下。伪狂犬病,是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的多种家畜、野生动物、伴侣动物和实验动物的一种急性传染病。PRV在自然条件下能感染猪、牛、羊、犬、猫、兔、鼠、野猪、貂、熊、狐
2015年11期 v.51 100-101页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K] [下载次数:74 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:82 ] - 李金岭;李忠显;陈翠玲;张秀华;吕芳璐;王崴;陈滨;赵玉桥;郭云华;
<正>腮黄现代医学叫腮腺炎,是由外伤或病毒引起腮旁一侧或两侧发生脸肿胀疼痛的一种疾病。多发生于牛和马,夏季多发。近几年,笔者通过自拟中兽药组方配成的添加料,饲喂患腮黄的病牛,治疗效果良好。介绍如下。1发病情况2014年8月5日,哈尔滨市双城区公正乡黄某家1雌性肉牛,怀孕4个月,昨日吃草正常,今日早上忽然不愿吃草不反刍;经临床检查:左颊
2015年11期 v.51 101-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K] [下载次数:27 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:82 ] - 张桂琴;李玉霞;苏经力;
<正>阿拉善左旗巴彦浩特镇南田村某小尾寒羊养殖户,2015年3月19日发生羊只死亡。求治。经临床、化验、剖检、综合分析诊断为小尾寒羊瘤胃酸中毒。1病史南田村某小尾寒羊养殖户,饲养小尾寒羊106只。2015年3月初,为了增加怀孕母羊的营养,确保胎儿的生长发育。2015年3月初将日喂玉米从0.5kg增加至1 kg,并添加了满达牌饲料。自加料后不久,发现大多数羊食欲有所下降,个别羊食欲不振
2015年11期 v.51 102页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] [下载次数:44 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:75 ]
- 董昕欣;刘伟;邴国霞;张劭俣;李文京;王传彬;张倩;吴佳俊;李雁冰;郭建宏;
<正>兽医实验室作为动物疫病防控的重要技术支撑机构,不管是兽医科学研究、兽医药品研制、还是动物疫病检测诊断,都离不开实验室的工作。而实验室检测能力和水平则是实验室的核心,是动物疫病防控提供技术支撑的固基之本,源之所在。实验室间能力比对作为一项评价实验室工作能力的方法一直在全世界范围内广泛应用,我国的卫生系统、质检系统也将此方法作为评价、管理、提高实验室检测水平的手段~([1])。2010年以前,兽医系统一直没有系统的实验室检测能力比
2015年11期 v.51 103-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 1659K] [下载次数:100 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:114 ] - 黄诚;黄恒;曹芸;
<正>2012年农业部下发了《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020)》,要求在今后一段时期,全国将分区域、分病种、分阶段开展动物疫病净化工作。随后,中国动物疫病预防控制中心开始实施了"规模化养殖场主要动物疫病净化控制技术集成与示范"项目,开始推进规模化养殖场动物疫病净化"两场"建设,各地积极开展动物疫病净化,以期早日实现动物疫病防控工作从有效控制向逐步净化过渡。在这一过程中,重庆市一手抓规模场自身动物疫病防控能力提升,一手抓兽
2015年11期 v.51 105-107页 [查看摘要][在线阅读][下载 319K] [下载次数:96 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:88 ] - 路保通;张鸯;
<正>动物检疫面对的服务对象是广大人民群众,事关人民群众生命财产安全和畜牧业健康发展,是刀下见菜的真功夫,来不得半点虚假,揉不得半点沙子。笔者就实际工作中的一些做法和思考与广大同行探讨交流。1在有效保护期内的强制免疫《家禽产地检疫规程》(农医发[2010]20号)中的"检疫合格标准"共6条,其中第二条为"按国家规定进行了强制免疫,并在有效保护期内。"笔者在实际检疫中发现,由于在生产实际中,鸡场存栏量巨大,批次多,情况复杂,场方根据自己的
2015年11期 v.51 108-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K] [下载次数:32 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:77 ] - 李侠;王群义;
<正>禽流感是由A型流感病毒引起禽类的一种烈性传染病。国际兽医局(OIE)将高致病性禽流感划分为A类疾病。我国《动物防疫法》要求,对高致病性禽流感的防治采取强制免疫的措施。从2004年开始,我国采取强制免疫的政策,对高致病性禽流感的防控起到了积极、有效的防控措施。但禽流感在我国仍然时有发生,并且因为病毒的变异,导致免疫失败,疫苗研发的速度远远落后于病毒的变异速度。为此,针对高致病性禽流感的防控,将浅谈一下个人看法。
2015年11期 v.51 109-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K] [下载次数:102 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:89 ] - 闫胜鸿;冯进华;马文斌;李献英;姚维平;
<正>随着动物卫生监督工作的日益加强,执法队伍人员综合素质、执法能力偏低,队伍管理缺乏有效手段等等问题迫切需要解决。河北省构建官方兽医抽查考试制度,作为执法队伍管理新型、长效机制,取得了良好效果。报告如下。1具体做法1.1构建抽查考试制度,探索动物卫生监督执法队伍长效管理机制鉴于动物卫生监督队伍管理缺乏有效手段,河北省构建完善了官方兽医抽查考试制度作为新型的长效管理机制。通过抽查考试制度的实施,形成人人备考的氛围,并将
2015年11期 v.51 111-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 795K] [下载次数:22 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:128 ] 下载本期数据