陈明;黄维义;张为宇;韦家周;石云良;周春明;张诗新;张宇;为了从分子水平上确定奶牛附红细胞体(E.wenyoni)的分类学地位及建立奶牛附红细胞体感染诊断方法。本研究通过利用原核生物16S rRNA基因通用引物,对分离得到的奶牛附红细胞体(广西株,E.wenyoni-GX)进行16S rRNA基因的克隆及测序,并建立系统发育进化树;同时根据测序结果设计诊断引物,建立奶牛附红细胞体感染的PCR诊断方法。结果扩增出长约1.5kbp的奶牛附红细胞体的16S rRNA基因片段;特异性试验和敏感性试验表明,所建立的PCR方法与常见支原体、细菌及原虫无交叉反应,能检测奶牛附红细胞体最低DNA量为0.145fg。通过试验结果分析,建议将奶牛附红细胞体这类血营养菌划归入支原体科、支原体属;同时,所建立的PCR诊断方法是特异、敏感、快速的,可应用于临床检测。
2006年01期 3-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 359K] [下载次数:190 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:144 ] 张晗;王瑞玲;赵琪;赵晓玲;巢国正;滕可导;本研究采用H.E.染色、硫化铅组织化学染色及IgG免疫组织化学染色的方法对0、5、28日龄仔猪小肠进行了组织研究。结果显示:仔猪小肠IgG阳性反应物分布于小肠绒毛柱状细胞的转运泡、柱状细胞基底部、小肠小血管血浆、淋巴管淋巴中,中央乳糜管周围的结缔组织中也有分布。仔猪小肠IgG阳性强度随日龄的增加逐渐下降。在各肠段中,空肠IgG阳性最强。猪小肠酸性磷酸酶的分布规律与IgG相似。仔猪小肠上皮内淋巴细胞数目随日龄增加显著增多,集合淋巴小结由0日龄至28龄逐渐发育成熟。结论:仔猪在出生时通过胞吞作用摄取母源抗体IgG,伴随此过程的还有溶酶体的细胞内消化作用。最终通毛细血管和毛细淋巴管途径进行转运,0~5日龄是仔猪小肠摄取母源抗体IgG的最佳时机,至28日龄,仔猪小肠发生“肠关闭IgG摄取停止。与此同时,小肠淋巴组织逐渐发育成熟,肠道的黏膜免疫屏障趋于完善。
2006年01期 7-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 375K] [下载次数:226 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:26 ] |[阅读次数:150 ]