- 程飞;刘凤华;朱晓宇;甘静宜;王伟;程桂林;宋晓平;许剑琴;
以利血平大鼠脾虚模型为研究对象,采用RT-PCR技术,研究脾虚大鼠胃肠道不同组织中促胰液素和抑胃肽mR-NA表达变化及其对胰腺外分泌的影响。结果显示,与各自对照组相比,脾虚大鼠SECmRNA表达在十二指肠和回肠都显著降低(P<0.05);GIP mRNA表达在胃窦显著降低(P<0.05)。表明,SEC和GIP mRNA下调是引起脾虚的重要原因。
2009年07期 v.45 3-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K] [下载次数：203 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 苏晓鸥;乔俊文;李玉荣;赵德明;杨利峰;尹晓敏;周向梅;杨建民;
为了克隆传染性囊病病毒青岛分离株(IBDV-QD)的VP2基因及对其高变区序列进行分析,首先根据GenBank上已经发表的传染性囊病病毒(IBDV)UK661株的核苷酸序列,设计并合成了一对特异性的扩增IBDV-QDVP2基因的引物。以IBDV-QD株基因组为模版,利用RT-PCR技术扩增出长约1.5kb的基因片段,将其连接到pGEM-T-Easy载体上。经酶切分析、PCR鉴定及核苷酸序列测定,成功获得该分离株VP2基因的重组质粒。将IBDV-QD株VP2基因的高变区核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中公布的14株IBDV相应序列应用软件进行同源性比较,并构建系统进化树。同源性比较和进化树分析表明,IBDV-QD与IBDV超强毒株(vvIBDV)关系最近,与标准强毒株、弱毒株、变异株相差较远;并且我国不同地区的vvIBDV存在差异,这为我国传染性囊病的流行病学调查奠定了基础。
2009年07期 v.45 6-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 523K] [下载次数：97 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 刘中勇;李福伟;曹宗喜;李惠敏;吴玄光;张桂红;
参照GenBank中收录的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列设计并合成了扩增GPV分离株的3对引物,利用PCR技术扩增7株小鹅瘟病毒的非结构蛋白基因和结构蛋白基因。然后将其克隆到pMD18-T载体上,筛选重组质粒并进行了序列测定及分析,测序结果表明,GPV分离株非结构蛋白基因由1884个核苷酸组成,编码627个氨基酸;结构蛋白由2199个核苷酸组成,编码732个氨基酸。拼接非结构蛋白和结构蛋白的全序列,不同毒株的同源性分别为94.3%～99.2%和92.6%～98.5%。表明目前国内的鹅细小病毒的同源性比较高,但是强弱毒株也存在一定的差别。
2009年07期 v.45 11-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 217K] [下载次数：139 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：2 ] - 蔡弋;亓文宝;徐成刚;陈晓春;罗开键;肖智远;张桂红;廖明;
本研究设计不同的免疫程序,用禽流感(H5+H9)二价灭活疫苗(H5N1Re-1+H9N2Re-2株)免疫黄羽种鸡,通过对H5亚型和H9亚型禽流感HI抗体滴度监测,探讨H5亚型和H9亚型禽流感HI抗体消长规律及禽流感(H5+H9)二价灭活疫苗的免疫程序。结果表明,用禽流感二价灭活疫苗免疫黄羽种鸡后,H5亚型和H9亚型禽流感HI抗体的消长规律基本同步,其抗体滴度阶段性峰值出现在免疫后的第21～28天。根据试验结果,建议用禽流感二价灭活疫苗免疫黄羽种鸡的免疫程序设为:首免(14d),0.3mL/只;二免(56d),0.5mL/只;三免(119d或开产前4周),0.5mL/只。
2009年07期 v.45 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 185K] [下载次数：295 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 窦刚;闫文朝;刘贤勇;殷光文;索勋;
本研究通过限制性内切酶介导的整合转染,将球虫表达载体pEtHEA转染的柔嫩艾美耳球虫子孢子经泄殖腔接种到4日龄AA雏鸡的回盲口。在不同时间段在荧光显微镜下检测黏膜内容物内虫体是否表达黄色荧光蛋白;另外还收集粪便中的卵囊,观察其是否同样表达黄色荧光蛋白。结果显示,转染后的柔嫩艾美耳球虫可以在体内发育阶段及卵囊阶段均表达黄色荧光蛋白,表明本研究建立了球虫体内瞬时转染系统,能简便可靠的检测黄色荧光蛋白在球虫内的瞬时表达。为进一步球虫的稳定转染提供了有力的技术支持。
2009年07期 v.45 17-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K] [下载次数：174 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 王鲜忠;袁小丽;孙燕;吴建云;张家骅;
本试验利用H2O2处理培养的仔猪睾丸支持细胞(SC),通过细胞活力检测、酶活性检测、电镜观察、流式细胞仪等方法,研究H2O2对SC凋亡的影响。结果发现,H2O2对SC的作用具有时间和剂量依赖性,600μmol/L的H2O2能诱导SC的凋亡率明显增加,细胞的超微结构受到破坏,出现明显的凋亡小体,同时也发现细胞的抗氧化能力下降。这表明,H2O2通过降低细胞的抗氧化能力,促进了SC的凋亡。
2009年07期 v.45 19-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K] [下载次数：131 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ]